ABSTRACT
Nasopharyngeal glial heterotopia is a mass composed of mature neural tissue occurring outside the central nervous system and is extremely rare. The preoperative diagnosis of such a mass in the head and neck region is challenging. In this study, we report a case of a 16-month-old patient presenting with respiratory distress and snoring caused by nasopharyngeal glial heterotopia. Radiologic imaging and histopathology are obligatory for the definitive diagnosis of glial heterotopia. Preoperative evaluation of an intracranial connection is one of the most essential issues in the presence of pediatric nasopharyngeal masses. The gold standard of treatment is surgical excision. Early recognition and early surgical excision by endoscopic or external approach are crucial to relieve respiratory distress and to maintain healthy growth and development.
ÖZET
Nazofarengeal glial heterotopi, matür nöral sinir dokusundan gelişen ve merkezi sinir sistemi dışında görülen oldukça nadir bir kitledir. Baş-boyun bölgesinde yerleşen bu kitlenin preoperatif tanısı zordur. Bu çalışmada, nazofarengeal glial heterotopinin neden olduğu solunum sıkıntısı ve horlama ile başvuran 16 aylık bir hasta sunduk. Radyolojik görüntüleme ve histopatoloji glial heterotopinin kesin tanısı için zorunludur. Preoperatif kafa içi bağlantısının değerlendirilmesi pediatrik nazofarengeal kitlelerin varlığında en önemli yapılacaklardan biridir. Tedavide altın standart cerrahi eksizyondur. Erken tanı ve erken endoskopik veya eksternal yaklaşımla cerrahi eksizyon, solunum sıkıntısını gidermek ve çocukta sağlıklı büyüme ve gelişmeyi sağlamak acısından çok önemlidir.
Keywords: Nasopharynx, glial heterotopia, pediatric, respiratory distress
