ABSTRACT
Kikuchi Fujimato disease (KFD) also know as histiocytic necrotizing lymphadenitis (HNL) is a benign, self limiting disease, which commonly affects young women under 30 years of age. Most of the cases resolve in a six month period. Laboratory and clinical findings of KFD show similarities with tuberculosis lymphadenitis, mailgn lymphoma, other malign and benign diseases. The diagnosis is established on the basis of histology of lymph node excisional biopsy. The differentiation of KFD from Sistemik Lupus Eritematosus (SLE) can sometimes be problematic because both can show similar clinical and histological features. KFD and SLE can be seen together. Forty two years-old female patient diagnosed with KFD was discussed in light of current literature.
ÖZET
Kikuchi-Fujimato hastalığı (KFH) veya histiositik nekrotizan lenfadenit (HNL); selim, genellikle kendi kendini sınırlayan, 30 yaş altı kadınlarda daha sık olarak rastlanan bir hastalıktır. Olguların büyük kısmı altı aylık bir dönemde düzelir. Hastalık laboratuar ve klinik araştırmalar sırasında tüberküloz lenfadenit, malign lenfoma ve diğer malign ve selim hastalıklar ile benzerlikler gösterebilmektedir. KFH tanısı tutulan lenf nodunun patolojik olarak incelenmesiyle konur. KFH ve Sistemik Lupus Eritematosus (SLE) klinik ve histopatolojik özellikleri benzerlik gösterdiğinden birbirinden ayırmak bazen oldukça zor olabilir. Ayrıca KFH ve SLE beraberde görülebilmektedir. Kikuchi-Fujimato hastalığı tanısı koyduğumuz 42 yaşındaki bayan hastamızı, nadir olarak görülmesi ve tüberküloz, malign lenf nodu hastalıkları ve SLE gibi tedavileri birbirlerinden dramatik olarak farklı olan hastalıklarla karışabilmesi sebebiyle, literatür bilgileri ışığında tartışıldı.
Keywords: Kikuchi Fujimato disease, histiocytic necrotizing lymphadenitis, lymphadenitis
