ABSTRACT

Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a disease which goes with fever, leucopenia and cervical lymphadenopaty; and generally self-limited in several weeks to months. Recurrences are seen in 3% of the cases. It is also called histiocytic necrotizing lymphadenopaty. The patients suffer from this disease can be misdiagnosed such as tuberculosis, systemic lupus erythematosus, lymphoma. Therefore, the diagnosis of this disease which have usually benign prognosis but rarely fatal, gains importance. We want to discuss this rare, hard to diagnose and as much important disease, while presenting our two patients with KFD who are 32- and 39-year-old.

ÖZET

Kikuchi-Fujimoto hastalığı (KFH), ateş, lökopeni ve servikal lenfadenopati ile seyreden ve genellikle birkaç haftadan altı aya kadar olan bir zaman aralığında kendiliğinden düzelen bir hastalıktır. Olguların yaklaşık %3'ünde nüks görülür. Histiosi-tik nekrotizan lenfadenopati olarak da isimlendirilmektedir. Bu hastalığa yakalananlara lenfoma, tüberküloz, sistemik lupus eritematozus gibi yanlış teşhisler konulabilmektedir. Genelde benign seyirli, nadiren ölümcül olabilen bu hastalığın tanısı bu nedenle önem kazanmaktadır. Seyrek görülen, tanısı güç ve aynı derecede önemli olan bu hastalığı, 32 ve 39 yaşlarındaki iki KFH tanılı hastamızı sunarak tartışmak istedik.

Keywords: Kikuchi-Fujimoto disease, lymphadenopaty.