Original Investigation

Effect of Ecklonia Cava Polyphenol Extract in House Ear Institute-Organ of Corti 1 Cells Against Cisplatin Ototoxicity: A Preliminary Study

10.5152/tao.2016.1974

  • Ufuk Düzenli
  • Yüksel Olgun
  • Safiye Aktaş
  • Ayça Pamukoğlu
  • Zekiye Altun

Received Date: 01.11.2016 Accepted Date: 16.11.2016 Turk Arch Otorhinolaryngol 2016;54(4):141-145

Objective:

Cisplatin is a widely used agent for the treatment of adult and childhood malignancies. Side effects such as nephrotoxicity, neurotoxicity, and ototoxicity lead to dose limitations. Ecklonia cava polyphenol extract (ECP) is a molecule obtained from algae that live in seawater in the Far East. ECP has recently been shown to have protective effects against oxidative stress. The aim of this study was to evaluate the possible protective effects of ECP on cisplatin ototoxicity.

Methods:

In this study, we investigated the protective effects of ECP against cisplatin-induced cell death in mouse-derived House Ear Institute Organ of Corti (HEI-OC1) cochlear cells. Cisplatin (100 μM) and 1, 10, and 25 μM doses of ECP were administered to the cells, and the protective effects of ECP at 24 and 72 hours were investigated. Cell viability was evaluated by the WST-1 (water soluble tetrazolium salt).

Results:

Cisplatin (100 μM) reduced cell viability in both the 24th and 72nd hour evaluation. Although the 25 μM dose of ECP showed otoprotective effects in the 24th hour, in the 72nd hour this effect disappeared. Other doses of ECP showed no otoprotective effects in the 24th and 72nd hours.

Conclusion:

Although ECP showed some protective effects in the 24th hour against cisplatin ototoxicity, these effects disappeared by the 72nd hour. Further studies using recurrent and higher doses of ECP are required.

ÖZET

Amaç:

Sisplatin çocukluk çağı ve erişkin dönem kanserleri tedavisinde sıkça kullanılan bir ajandır. Nefrotoksisite, nörotoksisite ve ototoksisite gibi yan etkileri doz kısıtlayıcıdır. Ecklonia Cava Polifenol Ekstresi (ECP) Uzak Doğu denizlerindeki alglerden elde edilen bir madddedir. ECP´nin oksidatif strese karşı koruyucu etkisi gösterilmiştir. Bu çalışmanın amacı ECP’nin sisplatin ototoksisitesine karşı olası koruyucu etkilerinin değerlendirilmesidir.

Yöntemler:

Bu çalışmada, fare kaynaklı House Ear Institute Organ of Corti (HEI-OC1) koklear hücrelerinde sisplatin nedenli hücre ölümüne karşı ECP'nin koruyucu etkisini araştırdık. Hücrelere 100 μM sisplatin ve 1, 10 ve 25 μM dozlarında ECP verilip 24 ve 72. saatte ECP´nin koruyucu etkisi araştırıldı. Hücre canlılığı WST-1 (water soluble tetrazolium salt) yöntemiyle değerlendirildi.

Bulgular:

100 μM sisplatin hem 24. hem de 72. saat analizlerinde hücre canlılığını azalttı. Her ne kadar 24. saatte ECP 25 μM dozunda otoprotektif etki gösterse de, 72. saatte bu etki kayboldu. ECP diğer dozlarda hem 24 hem de 72. saatte koruyucu etki göstermedi.

Sonuç:

Her ne kadar 24. saatte ECP 25 μM dozunda otoprotektif etki gösterse de, 72. saatte bu etki kayboldu. Gelecekte reküren ve yüksek dozda ECP’nin kullanıldığı çalışmalara gereksinim vardır.

TR PDF

Keywords: Cisplatin, ototoxicity, ecklonia cava polyphenol extract (ECP), cochlear cell